法国空乘抱上百时美施贵宝“大腿”，百利天恒连亏3法国空乘年后预盈36亿，正冲刺港股二次上市
抱上百时美施贵宝“大腿”，百利天恒连亏3法国空乘年后预盈36亿，正冲刺港股二次上市
出于发展需要，这个饱受交通落后困扰的亚洲最贫困国家长期以来一直希望发展铁路运输，尤其希望通过铁路和境外港口更方便地通联，从而打通这个内陆山国的出海口。
本文来源：时代周报 作者：杜苏敏连亏三年后，百利天恒（688506.SH）实现扭亏为盈。1月20日晚，百利天恒发布业绩预告，经公司财务部门初步测算，预计2024年度实现营业收入为58亿元左右，与上年同期相比将增加52.38亿元左右，同比增加约932.27%；预计实现归母净利润36亿元左右，上年同期为亏损7.80亿元。对于业绩大幅增长的原因，百利天恒表示，主要系公司于报告期内收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的海外合作伙伴百时美施贵宝（BMS）基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款，导致公司营业收入大幅增加所致。百利天恒成立于1996年，早期以化学仿制药和中成药业务起步，2011 年开始布局全球创新生物药领域。2023年1月，百利天恒登陆科创板，发行价为24.7元/股，募集资金9.88亿元。据百利天恒发布的招股书显示，当时，公司收入全部来自于化药制剂与中成药制剂业务板块，创新生物药业务板块尚未产生收入。 图片来源：图虫创意出海拉动业绩大幅增长BL-B01D1是百利天恒自主研发的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。据百利天恒介绍，EGFR和/或HER3在大多数上皮肿瘤中呈高表达，BL-B01D1单药在多个上皮肿瘤适应症中均表现出强烈的疗效信号，特别是在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌、食管鳞癌、乳腺癌后线患者中，已表现出潜在的突破性疗效。截至目前，BL-B01D1正在中国和美国进行超过20项针对多种肿瘤类型的临床试验，其中有7个BL-B01D1单药用于癌症后线治疗的临床试验已进入III期阶段。此外，BL-B01D1已有5项适应症被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单。2023年12月，百利天恒以8亿美元首付款、潜在总价值最高达84亿美元，将BL-B01D1授权给BMS，成为我国首款成功出海的双抗ADC药物，同时也创下国内创新药License-out（海外授权）交易的首付款及总交易额双项记录。与此同时，百利天恒的股价也迎来暴涨。在与BMS达成交易的消息发布当日，百利天恒即拿下涨停板。2025年1月21日，百利天恒股价报收193.71元/股，较24.7元/股的发行价上涨684.25%，成为生物医药板块近年来为数不多股价大幅上涨的药企。百利天恒创始人兼董事长朱义也因此身价暴涨，2024新财富500创富榜发布，朱义以417亿元登榜，排名63位，被赋予“科创板首富”的称谓。时代周报记者注意到，早在2024年一季度，百利天恒即收到BMS的预付款，这也是百利天恒创新药板块首次创收。据百利天恒2024年半年报披露，创新药的商业拓展（BD）收入 53.32亿元。按此计算，刨去来自BMS的预付款收入，百利天恒2024年来自主营业务的收入仅4.68亿元，上年同期公司主营业务（化药制剂、中成药制剂）的收入约5.6亿元。对于上述两大板块业绩下滑的原因，1月21日，时代周报记者以投资者身份联系百利天恒证券部，相关人士表示，具体的数据尚未出来，公司后续会在正式披露的年报中解释相关原因，如产销量等。实际上，受药品集采、市场需求变化等因素影响，百利天恒过去几年的业绩一直处于下滑状态。招股书及财报数据显示，2021-2023年，百利天恒实现营业收入7.95亿元、7.02亿元和5.60亿元，净亏损金额分别为1.08亿元、2.82亿元和7.80亿元。对于公司在化药制剂、中成药制剂、创新药三大板块的战略规划及是否存在侧重，前述百利天恒证券部相关人士表示，公司仿制药板块及创新药板块都在正常进展中，其中，仿制药板块也一直在取得新的注册批件，“两边都在发展，但创新药板块就是投入会更大。”加紧冲刺港股IPO值得一提的是，百利天恒近来也在冲刺港股IPO。2024年7月，百利天恒在港交所递交了IPO申请，联席保荐人为高盛、J.P.Morgan、中信证券。同年12月，百利天恒透露，其港股IPO计划已获得中国证监会的备案批准。此次发行将在香港联合交易所进行，预计发行不超过2427.1万股境外上市普通股。据百利天恒港股招股书，2014年，其在美国西雅图创建了SystImmune公司，并开始研发BL-B01D1。十年来，百利天恒构建起了ADC药物研发平台，研发了包括BL-B01D1在内的已进入临床阶段的6个ADC创新药物管线。此外，公司还搭建了创新多特异性抗体药物研发平台，研发包括GNC-077在内的已进入IND或临床阶段的4个GNC创新多特异性抗体药物管线，并已开展10项临床研究。过去几年，ADC无疑是医药行业的“风口”赛道。2019年，由第一三共和阿斯利康联合研发的德喜曲妥珠单抗（DS-8201）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后，仅用三年时间就实现年销售额突破十亿美元，成为一款重磅炸弹药物。与此同时，ADC赛道逐渐升温，一直到2023年，国产ADC彻底爆发，重磅交易不断。据《医药经济报》统计数据，仅2023年，中国 ADC 药物就完成了 15 笔出海交易，总计超 234.8 亿美元（约合人民币 1698 亿元，不含两项未披露具体金额的交易），而这一年所有中国医药出海交易事件共 53 件，交易金额 425.9 亿美元，ADC 占比已过半。2024年3月，朱义在接受媒体访谈时表示，2024年的生物医药行业，ADC赛道一定是一个风口。在他看来，ADC这个药物类型会在未来一二十年彻底改变肿瘤治疗的格局。“美国的很多大公司都认为，未来十年、二十年的肿瘤治疗的基础药物不是免疫药物，而是ADC药物或是RDC药物。”他表示。对于赴港上市的原因，百利天恒曾表示，赴港上市为进一步助力上市公司国际化业务的发展，更好地利用境内境外融资平台，夯实公司快速发展的资金储备。同时，可支持公司众多创新产品在欧、美、日及其他国际市场的全球开发，大力推动实施公司成长为在肿瘤用药领域具有优势跨国药企（MNC）的战略。对于公司赴港上市的进展情况，前述百利天恒证券部相关人士表示，目前公司已通过港交所上市聆讯，预计年后会找适合的发行窗口，公司会陆续发布相关进展。koa12jJid0DL9adK+CJ1DK2K393LKASDad
编辑:孙应吉
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