文化视角-"亚洲精华国产精华液的护肤功效"-百济神州Q3单季营收突破10亿美元与艾伯维两起官司会否影响后续收入亚洲精华国产精华液的护肤功效？

百济神州Q3单季营收突破10亿美元与艾伯维两起官司会否影响后续收入亚洲精华国产精华液的护肤功效？

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《科创板日报》11月12日讯（记者郑炳巽）今日晚间，百济神州（688235.SH，6160.HK，BGNE.O）正式发布2024年第三季度报告。据美股财报，百济神州Q3总收入10.02亿美元，首次单季度突破10亿美元关口。A股口径Q3实现营收71.39亿元，同比增长26.9%。值得一提的是，若去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响，百济神州第三季度经调整经营利润为6563.0万美元，连续2个季度实现非GAAP（美国通用会计原则）经营利润盈利。回顾今年第二季度，若按照GAAP计算，百济神州经营亏损1.07亿美元，非GAAP口径下取得经营利润4846.4万美元，实现扭亏为盈。百济神州第三季度收入取得增长，主要在于BTK抑制剂泽布替尼（百悦泽）与PD-1单抗替雷利珠单抗（百泽安）等产品销售取得快速增长，百济神州Q3单季产品收入达70.79亿元，同比增长65.1%。其中，百悦泽全球销售额49.14亿元，同比增长91.1%，占单季产品收入约69.4%，百泽安全球销售额11.69亿元，同比增长11.7%，占单季产品收入约16.5%。二者销售收入合计60.83亿元，约占单季产品收入的85.9%。受此带动，百济神州前三季度实现营收191.36亿元，同比增长48.6%，归母净亏损36.87亿元，较去年同期的38.78亿元有所收窄。从产品的市场布局来看，百悦泽目前已在全球超过70个市场获批多项适应症，是唯一一款在头对头试验中对比伊布替尼取得优效性结果的BTK抑制剂。细分到不同地区，百悦泽Q3在美国的销售额为35.84亿元，同比增长85%，其中超过60%的季度环比需求增长来自于在慢性淋巴细胞白血病（CLL）适应症中使用的扩大。欧洲销售额总计6.93亿元，同比增长212.7%。在中国的销售额达4.85亿元，同比增长41.1%。相比之下，百泽安的全球化脚步慢于百悦泽，目前已经在全球42个国家获批上市，其中在国内有14项适应症获NMPA批准，11项适应症纳入国家医保目录。今年10月，百泽安正式于美国正式商业化上市，并开出首张处方，用于食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者的二线治疗。同时，百泽安也在部分欧洲国家商业化上市，用于ESCC患者的二线治疗和非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线和二线治疗。据悉，基于BTK抑制剂的开发，百济神州还在开发BTK CDAC（嵌合式降解激活化合物）BGB-16673。目前，该BTK降解剂处于II期临床阶段，预计将于2025年上半年启动用于治疗R/R CLL的III期临床试验。百济神州援引医药魔方数据库显示，截至2024年10月，全球范围内仅有6款BTK降解剂进入临床阶段，BGB-16673进度目前排在第一位。然而，值得一提的是，今年9月份，艾伯维曾向百济神州提起诉讼，声称百济神州盗用其商业机密用于开发BGB-16673。彼时，百济神州否认指控的同时，表示将开展坚决辩护，并称聚焦推进BGB-16673开发项目不会因此项诉讼而中断，该药物具备成为使用BTK抑制剂后发生疾病进展且选择有限的患者的重要治疗方案的潜力。而在此一年多之前，亦即2023年6月，艾伯维旗下公司Pharmacyclics已经对百济神州及其子公司BeiGene USA提起过一项诉讼，指控百悦泽（泽布替尼）对Imbruvica（伊布替尼）存在专利侵权。《科创板日报》记者针对这2起诉讼向百济神州企业人员询问最新进展，但对方并未对此进行回复。在今年早些时候的投资者交流会上，百济神州曾针对百悦泽侵权案进行回应，2024年5月1日，美国专利商标局（USPTO）批准了百济神州的申请，将对Pharmacyclics在专利侵权诉讼中指控百济神州所侵犯的专利进行授权后复审。预计USPTO将在批准申请后的12个月内就该专利的有效性作出最终裁决。百济神州透露，该等诉讼暂未对百悦泽在美国的研发和销售产生不利影响。