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“黑马”海思科，逻辑是什么？_ZAKER新闻brandilovemissionaryaction

不得不说，普京和卢卡申科，还真是一对好基友，一个捧哏，一个逗哏，三天两头见面，见面就有各种火花。

文 | 医曜回顾整个资本市场的表现，医药股绝对是 " 弟中弟 "。在这样一个弱势赛道中，海思科较少能在过去 5-6 年里，保持市值持续向上的公司。作为一家从仿制药时代走过来的中型药企，海思科与多数仿制药企业一样，也曾遭遇集采而苦苦挣扎，但最近几年表现却让人吃惊。这背后的原因值得投资者深思，背后的逻辑是什么？01 环泊酚逆天改命上市之初，海思科绝大部分产品都是仿制药，在那个没有集采的年代，公司发展可谓顺风顺水。当时，甲磺酸多拉司琼注射液是海思科的核心产品，市场占比第一。凭借核心产品的持续放量，海思科营收由 2015 年 12.12 亿元，飙升至 2019 年的 39.37 亿元。图：海思科营收及增速，来源：锦缎研究院然而，就在海思科最春风得意的时候，" 黑天鹅 " 出现了。甲磺酸多拉司琼经历了 2020 年医保谈判降价 90% 的打击，肠外营养系类产品因脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液等中标国家集采而导致收入大幅下降。总营收于 2020 年、2021 年出现下滑，扣非净利润更是分别下滑 42.62% 和 75.91%。就在生死攸关的十字路口，海思科管理层做出了最整正确的决定，那就是重注环泊酚。可以说，正是环泊酚的成功改变了海思科的发展轨迹。麻醉药的品种很多，产品按作用部位可分为全麻和局麻，全麻药物按注射方式分为静脉麻醉和吸入麻醉；静脉麻醉按药效分为镇静、镇痛和肌松用药，其中以镇静和镇痛为主，多为已上市 20+ 年的老品种。图：环泊酚化学结构式，来源：海思科官网这其中，丙泊酚就是麻醉镇静领域的龙头产品，由阿斯利康 1989 年研发，以起效快、恢复迅速等优势在临床麻醉手术中被广泛应用。环泊酚则是一种基于丙泊酚优化、改进的新兴麻醉药。在分子结构上，环泊酚在丙泊酚的基础上引入环丙基，增加了立体效应，因此其与 GABAA 受体的亲和力比丙泊酚高出 4-5 倍，所需用量也相对减少。因为环泊酚在乳剂中拥有相对更低的浓度，所以其注射痛发生率低也要低于丙泊酚。2020 年 12 月和 2021 年 2 月，环泊酚两个适应症 " 消化道内镜检查中的镇静 " 和 " 全身麻醉诱导 " 先后获批，并于 2021 年 12 月纳入医保。得益于环泊酚对丙泊酚的替代，海思科营收开始止跌回升。图：环泊酚里程碑一览，来源：国金证券据海思科披露，2022 年的时候环泊酚的销售额就已经突破 4 亿元。而今年上半年，海思科麻醉产品营收 5.17 亿元，同比增长 50.94%，占总营收的 30.66%，成为其营收组成中的最大品类。按照如此增速，环泊酚很快就能达成年销售超 10 亿的目标。自环泊酚开始挑起大梁之后，海思科正式告别对仿制药的依赖，而是进入 " 仿创结合 " 的新时代。02 麻醉镇痛产品矩阵过去三年，海思科管线发生了巨大变化。截至目前，海思科拥有进入临床阶段的 1 类创新药产品 16 个，其中较受瞩目的项目包括镇痛药物 HSK21542、神经痛药物苯磺酸克利加巴林、糖尿病治疗药物考格列汀、呼吸系统药物 HSK31858、慢性代谢性药物 HSK31679 等，多款肿瘤药物处于国内Ⅰ期临床阶段。图：海思科研发管线，来源：公司财报得益于环泊酚的强势表现，海思科随后以其为核心，加固麻醉镇痛护城河的构建。今年 5 月，海思科 1 类创新药苯磺酸克利加巴林（HSK16149）获批上市，这是一款第三代中枢神经系统钙离子通道调节剂。在适应症上，HSK16149 成为目前国内首款获批糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）适应症的药物，带状疱疹后神经痛（PHN）也已提交 NDA。HSK21542 是海思科自主研发的强效外周 kappa 阿片受体（κ 受体）选择性激动剂。HSK21542 不透过血脑屏障，在发挥外周镇痛、止痒药效的同时，能避免中枢阿片类药物相关副作用。此外，新开发的另一全球创新机制神经痛治疗药物 HSK36357 也已于 2023 年 11 月获得 " 神经病理性疼痛 " 适应症的临床批准，目前处于临床 I 期。图：国内镇痛领域 1 类新药临床进展情况，来源：华泰证券03 PROTAC 平台的价值麻醉药固然在医疗体系中扮演着很重要的角色，但由于产品成熟度较高，因此市场空间并不算大。仅凭它肯定是无法撑起近过高估值。海思科的想象力，在于正在布局的 PROTAC 平台。PROTAC 隶属于蛋白降解剂，是一种既不同于小分子药物，也不同于生物药的新兴技术平台。如果说小分子抑制剂利用的是 " 占位驱动 " 原理的话，那么蛋白降解剂则利用的是 " 事件驱动 " 的新模式。具体而言，PROTAC 是一种双功能分子，由一个可以与目标蛋白特异性结合的配体和另一个可以招募 E3 泛素连接酶的配体借助合适的连接子（linker）连接在一起。PROTAC 进入细胞后可以诱导目标蛋白和 E3 连接酶在空间上互相靠近，从而导致目标蛋白被多聚泛素化修饰，随后被运送至蛋白酶体降解。目前，全球暂无 PROTAC 产品获批，临床进度最快的是 Arvinas 公司的 ARV-110 管线，正处于临床二期。海思科是国内在 PROTAC 技术平台广泛布局的公司之一。根据国家知识产权局专利数据，海思科申请的 PROTAC 专利，覆盖多个靶点，如 BTK、EGFR、HPK1、BCL6、BCL2、STAT3 等。图：海思科已申请多个 PROTAC 专利，来源：广发证券其中，靶向 BTK 的口服 PROTAC 小分子抗肿瘤药物 HSK29116，是国内首款、全球第二款进入临床研究的 BTK-PROTAC 药物。海思科还有诸多其他前沿管线布局，如针对原发性高胆固醇血症和非酒精性脂肪性肝炎（MASH）的 THR-β 激动剂 HSK31679、针对非囊性纤维化支气管扩张症的 DPP-1 抑制剂 HSK31858 等。海思科的故事还在继续，它的逻辑应对行业更多企业有很好的借鉴。最后还是要特别提示的是，创新药研发伴随着巨大不确定性，海思科当前 80 倍左右市盈率的估值水平，既显示出它备受投资者期待，但对投资者而言也意味着更大的风险可能。