一面亲膜上边一面膜下边日本国家药监局一面亲膜上边一面膜下边日本：进一步加大儿童用药研发生产支持力度

国家药监局一面亲膜上边一面膜下边日本：进一步加大儿童用药研发生产支持力度

然后就上演6月30日临时股东大会，双方互相罢免董事的情形，双方也都发公告征集投票权，不过股东大会9项议案统统都没通过，同意票都未达50%，罢免董事的议案都未成功，同时提出的聘任新会计事务所的议案也未通过。

　　中新网9月13日电 国新办13日举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会。会上，国家药品监督管理局副局长黄果指出，儿童用药是全球共性问题，也是个难题。由于它的研发难度较大，有的疾病还存在“病等药”的问题，有的是有了药但“能不能用、如何用、说不清”的问题。针对这些问题，国家药监局多措并举，鼓励儿童用药的研发创新，规范药品说明书中儿童应用信息，努力满足儿童患者临床用药需求。 　　首先，国家药监局落实优先审评审批政策，加快儿童用药上市速度。会同相关部门制定了鼓励研发申报儿童药品清单，过去三年已取得很好的效果。2021年，儿童用药获批数量是47个，2022年增长到66个，2023年再增长到92个，今年1-8月份，已经完成批准49个。从数字可以看出，儿童新药研发呈现出快速增长的良好态势。 　　其次，国家药监局完善药品说明书，增加儿童用药信息。国家药监局发布了《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序(试行)》，针对儿科临床急需药品，通过企业加强科学研究，监管部门组织严谨评价，在说明书中增补儿童应用信息，更好地保障儿童临床用药的安全和有效。 　　黄果介绍，截至目前，国家药监局发布了3批15个品种49个品规的修订公告。新增儿童用药信息品种，涉及儿童抗肿瘤药，比如大家比较关注的儿童白血病，儿童重型精神障碍用药，包括儿童的孤独症、抑郁症、精神分裂症等严重疾病。 　　此外，国家药监局还加快完善研发技术要求，并与国际接轨。已经发布了21项儿童用药研发标准及指导原则，这与发达国家监管机构相当，其中《真实世界研究支持儿童药物研发与审评的技术指导原则》《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则》属于全球首发，在全球监管领域中也是比较领先的。 　　黄果表示，接下来，国家药监局将继续把保障儿童用药安全、可及作为工作的重点之一，在全社会的共同关注和支持下，进一步加大儿童用药研发生产支持力度，强化儿童群体用药保障，让家长们更加放心。责任编辑：于晓

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编辑:刘长胜

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(二)依法判令威达公司向九冶支付工程款2.61亿元(人民币,下同)及利息(自2021年10月10日以应付4134.72万元为本金，自2021年11月10日以1588.22万元为本金，自2021年12月10日以800万元为本金，自2022年1月10日以3724.80万元为本金，自2022年5月10日以803.17万元为本金，自2022年6月10日以456万元为本金，自2022年9月10日以520.26万元为本金，自2022年10月10日以866.52万元为本金，自2022年11月103日以3368.08万元为本金，自2022年12月10日起以1797万元为本金，2023年1月31日起以2.61亿元为本金，按一年期的贷款市场报价利率计至工程款付清之日止);

然后就上演6月30日临时股东大会，双方互相罢免董事的情形，双方也都发公告征集投票权，不过股东大会9项议案统统都没通过，同意票都未达50%，罢免董事的议案都未成功，同时提出的聘任新会计事务所的议案也未通过。

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