14may18_XXXXXL56endian40中新健康｜卒中治疗再出14may18_XXXXXL56endian40“中国方案” 将助力全球减残
中新健康｜卒中治疗再出14may18_XXXXXL56endian40“中国方案” 将助力全球减残
呼吸困难
中新网北京12月4日电 我国医药创新领域又有新突破。近日，中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药先必新®舌下片获批上市，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 据先声药业2024年9月2日公告，先必新舌下片获美国食品药品监督管理局(FDA)“突破性疗法”认定，是全球脑卒中治疗领域首个获得该认定的创新药。 卒中俗称“中风”，是我国居民致死致残的首位原因。卒中分为缺血性卒中和出血性卒中，我国六成以上是缺血性卒中。“对急性缺血性卒中的脑细胞保护治疗，一直是半个世纪以来的世界难题。脑细胞死亡越多，未来残疾风险越高。”国家神经系统疾病医疗控制中心主任、首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军表示。 北京大学第三医院樊东升教授表示：“先必新®舌下片Ⅲ期研究为临床脑保护提供了高质量的循证依据，为脑卒中救治提供了一个非常有力的保障。研究结果表明，其在改善急性缺血性卒中患者急性期神经功能恢复和独立生活能力方面效果显著，安全性良好。期待先必新®舌下片给急性缺血性卒中脑保护在更广阔的领域，特别是在更早期及出院后脑保护更宽的时间窗里，提供更好的治疗手段。” 未来，先必新®舌下片有望拓展至卒中急救用药。研究显示，患者中风后的首年复发率为10%-15%，5年内复发率为25%-40%，复发致死致残率更高，患者亟需在第一时间得到脑细胞保护。此外，我国三高人群超4亿，超重和肥胖人群超6亿，烟民3.5亿，这些高危人群也需要常备卒中急救用药。 “就像心脏病人用硝酸甘油一样，患者中风后马上含一片先必新®舌下片，脑细胞死亡率更低，给医生的救治空间也更大。未来有望把先必新®舌下片像硝酸甘油一样配给家庭，配到高危人群的枕头边。”王拥军表示。(完)责任编辑：刘欢koa12jJid0DL9adK+CJ1DK2K393LKASDad
编辑:冷德友
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考虑到当前十分欠缺多轮共情对话数据集，我们一方面，自建了超过15万规模的单轮长文本心理咨询指令与答案(SoulChatCorpus-single_turn)，回答数量超过50万(指令数是当前的常见的心理咨询数据集PsyQA[]的6.7倍)，以及约100万轮次的多轮回答数据(SoulChatCorpus-multi_turn)。特别地，我们在预实验中发现，纯单轮长本文驱动的心理咨询模型会产生让用户感到厌烦的文本长度，而且不具备引导用户倾诉的能力，纯多轮心理咨询对话数据驱动的心理咨询模型则弱化了模型的建议能力，因此，我们混合SoulChatCorpus-single_turn和SoulChatCorpus-multi_turn构造成超过120万个样本的单轮与多轮混合的共情对话数据集SoulChatCorpus。所有数据采用“用户：xxxn心理咨询师：xxxn用户：xxxn心理咨询师：”的形式统一为一种指令格式。。
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